关于越来越多国人赴美试管婴儿的缘由，有的人从美国无试管助孕门槛的层面解读，有的人归结于美国配套完善的辅助生殖助孕服务，有的人说是美国国籍福利驱使，但笔者认为绝大多数客人朋友更多是奔着美国前沿的第三代试管婴儿PGS/PGD技术而去的。那么，较于国内，美国此技术有哪些优越之处呢?我们一起追随美国HRC的目光来见识一下。
一、技术起步早
对于第三代试管婴儿PGS/PGD技术，可能国内很多患者朋友是近年来才听说有这么一种高科技的基因检测技术，此技术在我们国内的生殖中心也的确是刚启用不久，目前还处于初级试验阶段，而且全国也仅有40多家具备开展的资质和条件。
但美国不是，早在1988年，美国试管领域就已经开始使用基因筛查技术，也就是在中国大陆通过一代试管婴儿(IVF)助孕诞生头例试管婴儿(1988年3月10日)的这一年，美国就已经在研发和开展PGS/PGD技术了，可见，技术起步是非常早的。相关资料显示， 1989年，在美国HRC斥巨资打造的高端胚胎实验室里，成功助孕了头例通过PGD遗传学基因诊断出生的试管婴儿(成功避开遗传性疾病)。
二、临床运用成熟
PGS/PGD技术在美国的运用与发展至今已经近30年，不仅技术水平取得巨大突破，临床运用也非常成熟，是试管婴儿领域公认的当前世界上更为先进、可靠的辅助生殖技术。
据美国HRC专家介绍，美国的PGS技术经过FISH技术(基本淘汰)→ACGH技术(普遍使用)→NGS技术(全新)的发展演变，能全面而精准的检测囊胚的23对染色体是否存在重复、缺失、易位、倒位等异常情况，从而筛选出健康囊胚，准确率非常高。而PGD技术在诊断遗传病方面不断得以扩展，由过去的十几种、一百多种，到现在已能诊断出300种遗传病，包括：地中海贫血症、β-血红蛋白病、囊肿性纤维化症、脑积水综合征等。
美国HRC正是凭借着可将此技术娴熟运用于临床的优势，将试管成功率提升至89.8%，帮助50000+患者和家庭成功生育健康宝宝。
【注：国内目前掌握的PGS/PGD技术水平，只能对第13、18、21、XX、XY这5对染色体进行筛查，诊断出十几种遗传病，和美国根本无法相提并论】
三、专家经验丰富
一项先进技术能否发挥出其功用，实操人员起决定性作用，否则一切都是空谈。得益于美国是全球开展第三代试管婴儿较早的国家，加上移植前对囊胚进行全基因筛查诊断已成为美国IVF周期中的一项必经操作，这使得美国专家在基因检测操作上技术精湛、经验极其丰富。这从细胞提取上，就可以直观体现出来。
PGS/PGD技术是对胚胎细胞进行基因筛查诊断的一种技术，主要从胚胎中提取若干细胞来实现。为了不影响到胚胎自身的质量、损害其完整性和健康度，美国专家会先将受精卵培育至第5天形成由100多个细胞组成的囊胚，然后再精准提取囊胚4~8个外围细胞(将来发育成胎盘的部分)，避免对将来发育成胎儿的各种组织和器官的内围细胞造成损伤。不像国内，只将受精卵培育至第3天的早期胚胎(8~12个细胞)，就盲目提取1~2个细胞进行基因检测，极易人为损害胚胎质量，使胚胎变得有缺陷、不健康。
四、保障后代健康
在美国，无论客人是否健康，囊胚移植前专家都会对所培育的每个囊胚进行PGS基因检测，避免因精卵质量不佳或精卵受精时出现染色体异常问题，从而引发胎停、流产或者新生儿畸形、痴呆等不良后果。美国HRC专家说，通过形态学评估是无法准确判定囊胚是否健康的，就算囊胚等级再高，看起来再优质，也可能存在基因缺陷问题，须通过PGS/PGD全基因筛查诊断方可确保其健康。
此外，针对有家族遗传病史、有过不良生育史或夫妻双方携带同一种隐性遗传病基因的患者，美国专家还会进一步进行PGD基因诊断，以杜绝父母将遗传病基因遗传给下一代的风险。如此，便将宝宝健康完美把控在孕前，从基因层面根本杜绝了新生儿罹患染色体病或遗传病的可能，真正实现优生优育。
五、可定制个性化宝宝
能够定制个性化宝宝，是每个家庭都梦寐以求的事，毕竟自然生育根本不可能做到，而美国第三代试管婴儿通过判别性染色体核型，一招就能实现，同时还能保证0误差。只要通过基因检测环节，患者有男女属性的健康囊胚可供挑选，美国专家便可按照其生育意愿将合适的健康囊胚植入子宫腔内，经历十月怀胎，一朝分娩过程即可实现个性化生育梦想。
可能很多朋友看到前面提到的国内目前的技术也能对性染色体进行筛查，可大家不要忘了，国内性别鉴定是违法的。该技术运用在国内也有人群限制，只有染色体异常或遗传病患者可申请，普通的不孕不育人群是没有操作资格的。
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